Neo Genomic ofera rapoarte personale genetice pentru medici, pacientii lor cat si pentru orice aplicant.
Testul prenatal non-invaziv Serenity (NIPT), analizeaza ADN-ul (material genetic) din sange.
Testul poate spune daca sunt prea multe sau prea putine copii( numite, de asemenea, "aneuploidii") ale anumitor cromozomi 21, 18 si 13 prezente la fat.
Testul poate analiza, de asemenea, cromozomii sexuali (X si Y), si poate determina daca exista prea multe sau prea putine copii ale cromozomilor sexuali. Acest test este disponibil pentru sarcini Singulare si gemelare.
Serenity este efectuat pe o proba de sange matern care contine ADN-ul (material genetic), atat de la mama cat si de la fat. Acesta este disponibil pentru femeile care sunt in cel putin 10 saptamani de sarcina.
Acest test de screening poate detecta peste 99 % din anomalii evaluate pentru cromozomii 21,18 si 13 si aproximativ 95 % din cazurile de monosomie X.
Trusa de recoltare indeplineste conditiile impuse de catre Comunitatea Europeana UN 3373, Biological Substance Category B dispozitiv medical de inalta tehnologie.
TESTE INDIVIDUALE
Ca o viitoare mama,ati fost,probabil,coplesita cu informatii despre ce trebuie sa faceti in timpul sarcinii. Si, mai mult, sigur te-ai gandit la testele prenatale.
Potrivit Congresului American de Obstetrica si Ginecologie (ACOG), toate femeile insarcinate ar trebui sa faca aceste teste prenatale pentru anomalii cromozomiale (1).
Testarea prenatala este parte din aproape fiecare sarcina.Medicul dumneavoastra va poate oferi informatii cu privire la testele prenatale de depistare a trisomiilor, care sunt testele disponibile, pentru ce sunt indicate si cand trebuie obtinute si efectuate.
Alegerea este a ta.
Afla tot ce se poate despre testele disponibile si daca ai intrebari, apeleaza atat la noi cat si la ginecologul care monitorizeaza sarcina.
Serenity TEST PRENATAL ofera
Simplitate
-O recoltare de sange efectuata la 10 saptamani sau mai tarziu, in timpul sarcinii.
Securitate
-Testarea non-invaziva prezinta risc redus la femei gravide.
-Recoltare de sange standard.
-Nici un risc pentru fat.
Acuratete
-Detectarea de mare precizie de trisomii fetale comune.
-Rata de rezultate fals pozitive extrem de scazuta.
-Rezultatele individualizate pe risc trisomie pentru fiecare pacient.
-Analiza X,Y evaluare sex fetal.
-Sindromul Turner si Sindromul Klinefelter.
-22q11 deletion (DiGeorge region).
-15q11 deletion (Angelman/ Prader-Wili).
-1p36 deletion.
-4p (Wolf-Hirschorn).
-5p (Cri-du Chat).
-Chromosome trisomy 9 and 16.
Va rugam sa ne contactati pentru orice fel de informatie. |